什么是醫(yī)藥用途發(fā)明專利？

時(shí)間：2020-02-19 所屬分類：商標(biāo)專利瀏覽：次

用途發(fā)明，是指在發(fā)現(xiàn)物質(zhì)（產(chǎn)品）的特有性質(zhì)后，專門(mén)利用這種性質(zhì)而形成的發(fā)明。醫(yī)藥用途發(fā)明專利是醫(yī)藥領(lǐng)域特有的一類發(fā)明專利，如果研究人員發(fā)現(xiàn)了某種物質(zhì)具有治療某種疾病的效果，可以根據(jù)此發(fā)明創(chuàng)造提出專利申請(qǐng)。此外，根據(jù)專利法第25條第1款第（3）項(xiàng)的規(guī)定，疾病的診斷和治療方法不能被授予專利權(quán)，在專利申請(qǐng)中，通常應(yīng)將醫(yī)藥用途權(quán)利要求撰寫(xiě)為例如“產(chǎn)品X在制備治療疾病Y的藥物中的用途”的形式。

例如“偉哥”最初只是作為治療心絞痛的藥物，而其用于治療陽(yáng)痿的用途專利，為輝瑞制藥公司創(chuàng)造了巨大的價(jià)值。

2、如果某專利權(quán)人擁有醫(yī)藥產(chǎn)品專利權(quán)，其他人還能否就這個(gè)醫(yī)藥的新用途來(lái)申請(qǐng)專利？

根據(jù)專利法的規(guī)定，任何單位和個(gè)人對(duì)產(chǎn)品、方法或者其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案，均可以向國(guó)務(wù)院專利行政部門(mén)提出發(fā)明專利申請(qǐng)。具體到藥品技術(shù)領(lǐng)域，專利申請(qǐng)通常包括化合物專利、制備方法專利和藥品用途專利。針對(duì)已有藥品，任何單位和個(gè)人均可以在劑型、給藥方式、生產(chǎn)工藝、新的用途等方面持續(xù)開(kāi)展研發(fā)和創(chuàng)新，并可以針對(duì)其完成的創(chuàng)新成果申請(qǐng)專利，這是世界各國(guó)通行的做法，在我國(guó)也符合相關(guān)法律規(guī)定。

3、如果可以就醫(yī)藥的新用途申請(qǐng)專利，需要滿足什么樣的條件才能獲權(quán)？

雖然任何單位和個(gè)人都可以就其完成的發(fā)明創(chuàng)造提交專利申請(qǐng)，但提交了申請(qǐng)不等于就能獲得授權(quán)。根據(jù)我國(guó)專利法的規(guī)定，發(fā)明專利申請(qǐng)要經(jīng)過(guò)初步審查、實(shí)質(zhì)審查等一系列法律審批手續(xù)，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)駁回理由的，才能授予發(fā)明專利權(quán)。

同其他專利一樣，醫(yī)藥用途發(fā)明專利需要滿足授予專利權(quán)的法定要求，特別是新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性和充分公開(kāi)的要求。新穎性是指要求保護(hù)的主題是新的，即在專利申請(qǐng)日以前全世界范圍內(nèi)都沒(méi)有公開(kāi)過(guò)此物質(zhì)具有要求保護(hù)的用途；也沒(méi)有任何單位或個(gè)人就此用途在申請(qǐng)日以前向?qū)＠痔岢鲞^(guò)申請(qǐng)并記載在申請(qǐng)日以后公布的專利申請(qǐng)文件或者公告的專利文件中。創(chuàng)造性是指要求保護(hù)的主題相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步，對(duì)于已知產(chǎn)品的用途發(fā)明，如果該新用途不能從產(chǎn)品本身的結(jié)構(gòu)、組成、分子量、已知的物理化學(xué)性質(zhì)以及該產(chǎn)品的現(xiàn)有用途顯而易見(jiàn)地得出或者預(yù)見(jiàn)到，而是利用了產(chǎn)品新發(fā)現(xiàn)的性質(zhì)，并且產(chǎn)生了預(yù)料不到的技術(shù)效果，可認(rèn)為這種已知產(chǎn)品的用途發(fā)明有創(chuàng)造性。實(shí)用性，是指該發(fā)明能夠制造或者使用，并且能夠產(chǎn)生積極效果。充分公開(kāi)是指在專利申請(qǐng)說(shuō)明書(shū)中應(yīng)當(dāng)記載所使用的藥品、使用方法及所取得的效果，使得本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠?qū)嵤┰撫t(yī)藥用途發(fā)明。

4、如果醫(yī)藥產(chǎn)品專利權(quán)和醫(yī)藥新用途專利權(quán)分別掌握在不同專利權(quán)人手中，那么這個(gè)藥品用途專利如何實(shí)施？

如果某單位就已有藥品的新用途提交專利申請(qǐng)并通過(guò)審批獲得授權(quán)，該單位在生產(chǎn)、銷售該藥品，并將其用于新用途時(shí)，需要獲得已有藥品在先化合物、制備方法等基礎(chǔ)專利權(quán)利人的許可。反之，如果在先基礎(chǔ)專利的權(quán)利人生產(chǎn)銷售該藥品并將其用于新用途，也需要獲得新用途專利權(quán)利人的許可。這就是實(shí)踐中通常所說(shuō)的專利權(quán)人之間的交叉許可。

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